La Prensa de Colorado 
La FDA permiten que las farmacias minoristas como Walgreens distribuyan píldoras abortivas “La administración de Biden ha demostrado una vez más que valora las ganancias de la industria del aborto por encima de la seguridad de las mujeres y la vida de los niños por nacer”.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha actualizado sus pautas sobre el acceso a las píldoras abortivas, lo que permite que las farmacias minoristas vendan los medicamentos una vez que hayan completado un formulario de acuerdo.
El organismo nacional “modificó” la Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) respecto a la mifepristona, simplificando las “calificaciones” que se deben cumplir para prescribir y distribuir el letal medicamento.
La mifepristona, originalmente aprobada por la FDA en 2000, se usa como abortivo cuando se toma junto con misoprostol. La primera píldora evita que la hormona progesterona llegue al niño en desarrollo y la segunda induce el parto.
De acuerdo con el sitio web actualizado de la FDA, “la mifepristona solo puede ser dispensada por o bajo la supervisión de un prescriptor certificado, o por una farmacia certificada con una receta emitida por un prescriptor certificado”.
“Para obtener la certificación para dispensar mifepristona, las farmacias deben completar un Formulario de Acuerdo de Farmacia”, explican las regulaciones.
“Las farmacias certificadas deben poder enviar mifepristona utilizando un servicio de envío que proporcione información de seguimiento. Las farmacias certificadas deben asegurarse de que la mifepristona se entregue al paciente de manera oportuna”.
Aunque el medicamento aún requiere receta médica, los profesionales médicos solo necesitan obtener la certificación a través del programa REMS para recetar.
Una vez que una mujer obtiene una receta, puede recoger las píldoras abortivas en una farmacia aprobada en lugar de en una clínica médica, lo que limita la cantidad de supervisión médica presente al usar las drogas peligrosas.
Además, la guía establece que los profesionales médicos “deben completar un Formulario de Acuerdo del Prescriptor” para recetar las píldoras. Antes de que se otorgue una receta, un “Formulario de acuerdo del paciente” debe ser “revisado y firmado por el paciente y el proveedor de atención médica” para incluir la divulgación del proceso y los riesgos del medicamento.
La FDA revisó su Programa REMS para la píldora abortiva el año pasado y “determinaron que los datos e información disponibles [sí] respaldan la modificación” de los protocolos que rodean al medicamento, lo que condujo a las regulaciones actualizadas del martes. En diciembre de 2021, la organización eliminó el requisito de distribuir mifepristona en persona y permitió que las píldoras se enviaran y recibieran por correo.
“La administración de Biden ha demostrado una vez más que valora las ganancias de la industria del aborto por encima de la seguridad de las mujeres y la vida de los niños por nacer”, dijo Marjorie Dannenfelser, presidenta de Susan B. Anthony Pro-Life America, en un comunicado de prensa. “Los activistas del aborto quieren convertir cada oficina de correos y farmacia en un negocio de abortos, y la FDA de Biden está dispuesta a participar, incluso cuando los estudios muestran que las salas de emergencia están inundadas de mujeres que sufren complicaciones graves y potencialmente mortales causadas por medicamentos abortivos”.
La organización pro-vida también señaló que “múltiples estudios revisados por pares” respaldan la verdad de que la mifepristona presenta riesgos graves para las mujeres además de matar a sus bebés. La hemorragia, la cirugía de seguimiento y la infección son algunas de las complicaciones potencialmente mortales de tomar la píldora abortiva. La investigación del Instituto Charlotte Lozier muestra un “53 % más de riesgo de una visita a la sala de emergencias por complicaciones del aborto que después de un aborto quirúrgico”.
“Los gobernadores pro-vida entienden esta amenaza, razón por la cual muchos estados han promulgado salvaguardias para proteger a las mujeres y sus hijos por nacer”, agregó Dannenfelser. “Los legisladores estatales y el Congreso deben actuar como un baluarte contra el extremismo a favor del aborto de la administración Biden”.
En una publicación de Twitter, 40 Days for Life criticó las regulaciones actualizadas de la FDA y las calificó como una “decisión grotesca” que “no se basa en la ciencia”. El grupo agregó que “está haciendo conveniente asesinar a inocentes”.
Lila Rose de Live Action expresó sentimientos similares hacia la mayor accesibilidad de la “píldora abortiva mortal”. Ella escribió que es “repugnante que los farmacéuticos ahora dispensen veneno letal junto con antibióticos y medicamentos para la alergia”.
En enero pasado, un informe de efectos adversos del uso combinado de mifepristona y misoprostol mostró cuatro casos de sepsis potencialmente mortal y varios casos de hemorragia. La Organización Mundial de la Salud promueve el uso de los dos medicamentos como esenciales para el aborto con medicamentos en la gestación temprana.
En noviembre, médicos pro-vida y grupos médicos se unieron para presentar una demanda impugnando la aprobación de la FDA del régimen de aborto químico de dos medicamentos, citando los peligrosos riesgos presentes tanto para las madres como para sus bebés por nacer.
